09 MÓDULOS, 765 HORAS, 18 CRÉDITOS
1. Aspectos legales y regulatorios de las buenas prácticas clínicas.
2. Principios bioéticos universales de los ensayos clínicos en seres humanos.
3. Documentación y desarrollo del ensayo clínico.
4. Perfil y competencias del investigador.
5. Inicio del ensayo clínico.Financiación, factibilidad y carpeta regulatoria.
6. Desarrollo del ensayo clínico. Monitorización y seguimiento.
7. Sistemas de gestión de muestras en investigación clínica.
8. Seguridad en el proceso de ensayos clínicos.
9. Farmacogenómica e inspecciones.
